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国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。药品广告的内容应当真实、合法,不得含有虚假的内容,不得含有不科学的表示功效的断言或保证,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为主。
法律分析:药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。
综上所述,药品广告的内容应当真实合法以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。药品企业必须严格遵守相关法律法规,确保广告内容真实、合法、安全、可靠,为消费者提供更加可靠的药品信息,促进药品市场的健康发展。
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。
【答案】:药品管理法规定,药品广告在发布前必须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号。
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第九十条 药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。
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虚假宣传:企业不应故意发布虚假的宣传信息,包括虚假的产品性能、效果、成分等,以避免误导消费者或引起消费者投诉。
有一点需要特别提醒,各个地方在广告法执行时会有自己的裁量标准,在做企业宣传的时候一定要关注当地市场监督管理局的文件。
在广告中对未申请专利或未获得专利证书的商品谎称取得专利申请或专利证书。
对于所产生的舆论问题,他们也将会进行改正,并且保证下一次不再犯这样的错误。
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