广告宣传产品管理办法
接下来为大家讲解广告宣传产品管理办法，以及产品广告宣传方式涉及的相关信息，愿对你有所帮助。
简述信息一览：
- 1、淄博市户外广告管理办法
- 2、药品广告管理办法
- 3、化妆品广告管理办法
- 4、印刷品广告管理办法
- 5、医疗器械广告管理办法
- 6、互联网广告管理办法
淄博市户外广告管理办法
1、第一章 总则第一条 为加强户外广告管理，规范户外广告活动，维护广告主、广告经营者和消费者的合法权益，促进户外广告健康发展，根据《中华人民共和国广告法》等有关法律、法规，结合本市实际，制定本办法。
2、第一章 总 则第一条 为加强户外广告设置管理，保持建筑物外立面整洁完好，创造优美的城市环境，根据《中华人民共和国广告法》、《城市市容和环境卫生管理条例》等法律、法规，结合本市实际，制定本条例。
3、第十条 违反本规定，在公用设施、建筑物、构筑物、树木及其他设施上乱贴、乱画、乱挂的，由城市管理行政执法部门责令改正，每处处以100元以下罚款；设置不符合城市容貌标准的条幅、彩旗、招牌、充气物及其他悬挂物等临时性户外广告的，由城市管理行政执法部门责令改正，处以200元以上5000元以下罚款。
4、第一章 总则第一条 为加强城市市容和环境卫生管理，促进社会主义物质文明和精神文明建设，根据国家法律法规的有关规定，结合本市实际情况，制定本办法。第二条 本办法适用于市辖区（县）及各类开发区的城市建成区、旅游景点和大型工矿区。
5、淄博天雷文化传媒有限公司，源于1995年6月，原名淄博天雷广告，经市工商局批准成立，是一家持有国家二级广告资质的专业企业。自那时起，公司专注于广告制作策划发布，业务范围广泛，包括企业形象策划、彩色印刷品设计、户外广告制作、霓虹灯安装以及商场展示等，致力于提升品牌形象和知名度。
6、根据上述职责，淄博市工商局设立办公室、人事政工科、财务装备科、法制科、市场管理科、合同管理科、商标广告管理科、消费者权益保护科（“12315”申诉举报指挥中心）、监察室、企业注册局、公平交易局、直属分局、机关服务中心、工商信息咨询服务中心、淄博市个体私营企业协会办公室、淄博市消费者协会办公室。
药品广告管理办法
法律分析：为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过，现予公布，自2020年3月1日起施行。
附件：《药品广告管理办法》；第一章 总则第一条 为了加强对药品（兽药和农药除外）广告的管理，保证药品宣传真实、科学、准确，合理指导用药，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》和《广告管理条例》的有关规定，制定本办法。
《三品一械广告审查管理暂行办法》是我国药品广告审查管理的重要法规，明确了广告审查的程序、内容和标准，加强了对药品广告的监管。《三品一械广告审查管理暂行办法》是我国药品广告审查管理的重要法规。该办法明确了广告审查的程序、内容和标准，加强了对药品广告的监管，旨在规范药品广告宣传，保障公众健康安全。
第一条 为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规，制定本办法。第二条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。
药品广告中必须出现药品的通用名称。以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。药品通用名称的字体和颜色必须清晰可辨；药品商品名的字体不得大于药品通用名称。什么样的药品包装设计具备销售卖点。
化妆品广告管理办法
第一条 为加强对化妆品广告的管理，保障消费者的合法权益，根据《广告管理条例》的有关规定，制定本办法。第二条 凡利用各种媒介或者形式在中华人民共和国境内发布的化妆品广告，均属本办法管理范围。
《化妆品广告管理办法》由国家工商行政管理局局务会议通过，自一九九三年十月一日起施行。
违反了《化妆品监督管理条例》第四十三条第第二款，《中华人民共和国广告法》第四条第一款，没收违法所得304元，罚款1000元。 处罚日期： 2021年12月20日 违法宣称： 当事人为提高销量在其微信朋友圈内发布该公司“鱼子酱系列产品”的产品广告，宣传页面上标注“淡斑”、“消炎”、“亮白”等功效内容。
设施和设备、原料和包装材料、生产过程、成品贮存和出入库、卫生管理及人员等的卫生要求。⑧化妆品广告管理办法，1993年7月13日国家工商行政管理局令第12号公布，自1993年10月1日起施行。⑨进出口化妆品监督检验管理办法，2000年2月17日国家出入境检验检疫局令第21号发布，自2000年4月1日起施行。
印刷品广告管理办法
1、第一条 为加强印刷品广告管理，保护消费者、经营者合法权益，维护公平竞争的市场秩序，依据《中华人民共和国广告法》、《广告管理条例》及国家有关规定，制定本办法。第二条 凡通过张贴、摆放、发送、邮寄等形式发布介绍商品或者服务的散页、招贴、宣传册等印刷品广告均依照本办法管理。
2、县级以上各级人民***公安部门、工商行政管理部门及其他有关部门在各自的职责范围内，负责有关的印刷业监督管理工作。第五条 印刷业经营者应当建立、健全承印验证制度、承印登记制度、印刷品保管制度、印刷品交付制度、印刷活动残次品销毁制度等。具体办法由国务院出版行政部门制定。
3、法律依据：《印刷品广告管理办法》第三条 印刷品广告必须真实、合法、符合社会主义精神文明建设的要求，不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者。第四条 印刷品广告应当具有可识别性，能够使消费者辨明其为印刷品广告，不得含有新闻报道等其他非广告信息内容。
4、年11月中华人民共和国国家工商行政管理总局公布的《印刷品广告管理办法》“印刷品广告必须真实、合法、符合社会主义精神文明建设的要求，不得含有虚假的内容，不得欺骗和误导消费者。” “印刷品广告应当具有可识别性，能够使消费者辨明其为印刷品广告，不得含有新闻报道等其他非广告信息内容。
5、法律依据：《印刷品广告管理办法》第五条 发布印刷品广告，不得妨碍公共秩序、社会生产及人民生活。在法律、法规及当地县级以上人民***禁止发布印刷品广告的场所或者区域不得发布印刷品广告。
医疗器械广告管理办法
第一条 为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规，制定本办法。第二条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。
第一条 为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定，制定本办法。
根据中国的《医疗器械广告管理办法》，二类医疗器械广告需要事先获得批准文号。批准文号是国家药监部门颁发的，用于表明广告所宣传的医疗器械已经获得了相关部门的批准和注册。这意味着二类医疗器械广告必须经过监管部门的审核和审批，并且在广告中必须明确标示相关的批准文号。
中医医疗广告审查批准文件由省卫生和***生育行政部门在10日内送省工商行政管理部门及广告发布地的卫生和***生育行政部门备查。第六条 药品、医疗器械广告必须报经省药品监督管理部门审查批准，取得药品、医疗器械广告审查批准文件后，方可发布。
一）食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品；（二）医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。第四条 医疗器械广告中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。
互联网广告管理办法
1、互联网广告管理办法：内容真实、医疗方面的应审查后发布、不得发布关于未成年人的广告、广告发布时间保存、禁止变相发布广告。内容真实：互联网广告应当真实、合法，坚持正确导向，以健康的表现形式表达广告内容，符合社会主义精神文明建设和弘扬中华优秀传统文化的要求。
2、互联网广告管理办法有：总则、广告发布者的责任、广告经营者的责任、互联网用户的责任、监管部门的责任。总则 为了规范互联网广告活动，保护消费者合法权益，维护网络安全和经济秩序，制定本办法。本办法适用于在中华人民共和国境内开展的互联网广告活动。
3、首先，广告主体应当保证其发布的广告真实可靠，不得含有虚假和误导信息。其次，互联网广告应当注明广告的真实身份，标明“广告”字样，避免误导消费者。此外，广告主体还需要依据相关法律和规定，对广告内容进行审查和合规性检查，并向监管机构提交广告发布的材料和备案登记等。
4、就在近日，市场监管总局公布了《互联网广告管理办法》，《办法》将于5月1日起施行。《办法》进一步明确了广告主、互联网广告经营者和发布者、互联网信息服务提供者的责任；积极回应社会关切，对人民群众反映集中的弹出广告、开屏广告、利用智能设备发布广告等行为作出规范。
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